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Rubisco在线播放_rubisco和rubp羧化酶(2024年12月免费观看)

内容来源：天津万源聚所属栏目：导读更新日期：2024-12-01

Rubisco

内参基因选择指南：不同样本类型的最佳选择内参基因是指在大多数样品类型中普遍表达，其丰度通常不受生物条件变异影响的基因。选择内参基因需要遵循以下原则：高度或中度表达：内参基因的表达水平应相对稳定，不能过高或过低。表达稳定：在不同条件下，内参基因的表达量应保持一致。不同样本类型选择不同的内参基因：针对不同的样本类型，需要选择合适的内参基因。典型的内参基因包括GAPDH、actin、tubulin、histone 3、vinculin等稳定蛋白。哺乳动物组织常用内参基因：如actin、GAPDH、PCNA、Lamin、Histone H3等。植物组织常用内参基因：如Plant actin、Rubisco等。细胞内（细胞质/全细胞、线粒体、细胞核、细胞膜）常用内参基因：如actin和tubulin不适用于细胞核提取物，而GAPDH不用于氧相关研究。 ⚠️关于不同样本类型内参的选择：哺乳动物组织：常用的内参基因有actin、GAPDH、PCNA、Lamin、Histone H3等。植物组织：常用的内参基因有Plant actin、Rubisco等。细胞内（细胞质/全细胞、线粒体、细胞核、细胞膜）：actin和tubulin不适用于细胞核提取物，而GAPDH不用于氧相关研究。在选择内参基因时，需要根据具体的实验条件和样本类型进行选择，以确保实验结果的准确性。

CAM植物，固碳新策略！ 𐟌🠦䍧‰駕Œ中有三种主要的二氧化碳固定方式：C3植物、C4植物和CAM植物。每种植物都有其独特的固定二氧化碳途径，以适应不同的环境条件。 C3植物 𐟌𑊃3植物是最常见的植物类型，它们通过L途径固定二氧化碳。小麦、水稻、棉花和豆类等大多数植物都属于C3植物。它们利用RuBP（1-磷酸核酮糖）作为最初受体，生成一种三碳化合物。这个过程发生在叶肉细胞的叶绿体中，通过Rubisco酶催化。最终，这些化合物被固定成糖，为植物提供能量。 C4植物 𐟌𝊃4植物如甘蔗和玉米等，通过P途径固定二氧化碳。它们的最初受体是磷酸烯醇式丙酮酸（PEP），生成一种四碳化合物。这个过程主要在维管束鞘细胞中进行，而叶肉细胞则负责将固定的二氧化碳运输到维管束鞘细胞中。C4植物的这种机制使得它们在高温和干旱的环境中表现优异。 CAM植物 𐟌𕊃AM植物是生长在热带高温地区的特殊植物类型，如景天科、仙人掌科等。它们在夜间开放气孔，吸收二氧化碳并固定成有机酸。这些有机酸在白天被释放出来，进入卡尔文循环，为植物提供能量。CAM植物的这种机制使得它们能够在干旱的环境中生存，具有厚重的叶片和大液泡等特点。比较 𐟓Š C3植物和C4植物的叶片解剖结构有所不同，C3植物的维管束鞘细胞与叶肉细胞排列紧密，而C4植物的排列则较为疏松。在光合作用效率上，C4植物通常比C3植物更高，尤其是在高温和干旱的环境中。通过了解这些植物的固定二氧化碳方式，我们可以更好地理解它们如何适应不同的环境条件，以及它们在生态系统中的作用。

内参孵育时间几小时在进行Western blot（WB）实验时，选择合适的内参蛋白至关重要。内参蛋白可以帮助校正样品之间的变异和负载量的差异，从而准确比较目标蛋白的表达水平。以下是一些选择内参蛋白的依据：样本来源和稳定性 𐟌🰟› 确定研究样本的来源（动物或植物）及其稳定性要求。根据样本来源选择合适的内参蛋白：动物样本 actin：广泛表达的内参蛋白，稳定性好。 GAPDH：糖酵解途径中的酶，稳定性好。 Tubulin：细胞骨架的主要组成部分，稳定性好。植物样本 Rubisco：光合作用中的关键酶，稳定性好。 Actin：植物中也存在，稳定性好。 GAPDH：在植物细胞中广泛表达，稳定性好。基本表达水平 𐟓Š𐟔⊩€‰择在所研究样品中基本表达水平稳定的蛋白作为内参。这些蛋白通常是细胞基本生理功能所必需的，如GAPDH、actin、Tubulin等。确保内参蛋白的表达水平在不同实验条件下保持稳定。细胞定位 𐟓𐟔 选择在所研究细胞类型中广泛表达且定位稳定的蛋白作为内参。这可以减少不同细胞类型之间的变异，并确保内参蛋白在不同细胞或组织中的表达水平相对稳定。与目标蛋白无关 𐟚밟Žᮤ🝩€‰择的内参蛋白与研究的目标蛋白无关，以避免相互干扰。选择与目标蛋白无关的蛋白作为内参，如GAPDH。验证内参蛋白 𐟔찟“ˆ 在选择内参蛋白之前，最好进行一些初步实验和验证。可以通过WB实验或其他方法检测内参蛋白的表达水平，并确保其在不同实验条件下保持稳定。文献支持 𐟓š𐟔 查阅文献了解其他研究中使用的内参蛋白和抗体，及其在特定研究领域的可靠性和稳定性。根据文献建议选择合适的内参抗体。通过以上步骤，你可以更好地选择适合你实验的内参蛋白，从而提高实验的准确性和可靠性。

cam植物在光合作用中，CO2的固定是卡尔文循环的第一步。在这个过程中，CO2与五碳分子RUBP（核酮糖-1,5-二磷酸）结合，生成3-磷酸甘油酸。催化这一反应的酶是Rubisco，也称为RuBP羧化酶。 Rubisco可能是生物界中催化效率最低的酶之一：一般的酶每秒能结合上千个底物分子，而它每秒只能结合大约3个底物。正因为如此，Rubisco占叶绿体蛋白质质量的50%，是地球上最丰富的蛋白质之一。认识到Rubisco与CO2亲和力很低这一事实非常重要。例如，Rubisco除了能与CO2结合催化C5羧化，还能与O2结合催化C5的氧化。因此，当O2浓度升高时，由于与CO2亲和力低，Rubisco会消耗O2进行光呼吸。 C3、C4、CAM植物在进化上的分化也是由于Rubisco与CO2亲和力低导致的。一般植物中，进入卡尔文循环的CO2被固定成3碳分子，这些植物被称为C3植物。处于炎热干燥条件下的植物，会关闭气孔以避免过多的水分流失。这导致叶子中CO2水平急剧下降，从而有利于光呼吸。为避免这种情况，部分植物会将CO2的吸收和固定安排在两个场所进行：先在叶肉细胞中吸收CO2，再将CO2“泵”入束鞘细胞进行固定。束鞘细胞被这些专门的叶肉细胞包围，不受空气影响，这为Rubisco提供了高浓度的CO2，从而大大减少了光呼吸。在这个过程中，由于CO2先被固定为C4分子，这样的植物也叫C4植物。C4植物按位置分离光合作用，而CAM植物在时间上分离光合作用。 CAM代表景天酸代谢。CAM光合作用在大多数沙漠环境中的肉质植物中普遍存在，包括仙人掌。CAM植物在晚上将CO2固定在一个4碳分子中，这时它们可以保持气孔开放而不会损失太多水分。4碳分子储存在叶肉细胞的大液泡中，直到第二天白天，4碳分子将CO2释放到同一个细胞内的卡尔文循环中。这同样为Rubisco提供了高浓度的CO2。可以说，从光呼吸到C4、CAM植物，这一系列结果追根到底都是由Rubisco与CO2的亲和力太低导致的。

普奈斯植物检测全解析：从成分到激素 𐟌🠦䍧‰馣€测的多样性植物检测涵盖了从基本成分到复杂激素的广泛范围。通过检测植物的多种指标，可以全面了解植物的生长状态和健康状况。 𐟍ƒ 品质指标品质指标包括可溶性蛋白、可溶性总糖、粗蛋白、粗脂肪、粗灰分、水分、总酸、叶绿素、类胡萝卜素、花色苷、原花青素、VC、可溶性固形物、总淀粉、直链淀粉、支链淀粉、总黄酮、总酚、单宁、总皂苷、总三萜、总生物碱、总硫苷、游离氨基酸、磷脂、亚硝酸盐、植酸等。 𐟍‡ 糖代谢糖代谢相关指标包括总糖、多糖、还原糖、果糖、蔗糖、已糖激酶、丙酮酸激酶、磷糖酵解及糖异生相关酶等。 𐟍š 淀粉类淀粉类指标包括可溶性淀粉、抗性淀粉、淀粉酶、淀粉酶、ADPG焦磷酸化酶、可溶性淀粉合成酶等。 𐟍‰ 纤维素/果胶纤维素/果胶相关指标包括纤维素酶、可溶性膳食纤维、不可溶性膳食纤维、总膳食纤维、果胶酶等。 𐟍– 脂肪酸代谢脂肪酸代谢指标包括游离脂肪酸、脂肪酶、甘油三酯、总胆固醇等。 𐟌𐠐450系列 P450系列相关指标包括NADPH-细胞色素C还原酶等。 𐟌🠩…海𖠠 酯酶相关指标包括乙酰胆碱酯酶、酸性磷酸酶、碱性磷酸酶等。 𐟌𜠦𐮤𛣨𐢠 氮代谢指标包括NO、尿酸、尿素氮等。 𐟌𑠨›‹白代谢蛋白代谢相关指标包括半胱氨酸、谷氨酸等。 𐟌𜠦𐨥Ÿ𚩅𘤻㨰⠠ 氨基酸代谢指标包括谷丙转氨酶(GPT)、谷草转氨酶(GOT)等。 𐟌𑠨›‹白酶蛋白酶相关指标包括酸性蛋白酶、中性蛋白酶等。 𐟌🠦Š—逆境指标抗逆境指标包括超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)等。 𐟍‡ 谷胱甘肽系列谷胱甘肽系列相关指标包括氧化型谷胱甘肽(GSSG)、谷胱甘肽还原酶(GR)等。 𐟍‰ 维生素C代谢维生素C代谢指标包括抗坏血酸氧化酶等。 𐟍– 辅酶系列辅酶系列相关指标包括NAD+、NADH等。 𐟌🠦𐧥Œ–磷酸化氧化磷酸化相关指标包括ATP等。 𐟍‡ 代谢调控代谢调控指标包括二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶(Rubisco)等。 𐟍‰ 光合作用系列光合作用系列相关指标包括果糖-1,6-二磷酸酶等。 𐟍– 三羧酸循环三羧酸循环相关指标包括丙酮酸脱氢酶等。 𐟌𐠦🀧𔠧𓻥ˆ— 激素系列指标包括生长素、脱落酸等。 𐟌🠥…ƒ素检测元素检测指标包括钙/镁/锌/铜/铁/锰/钾/钠/硅/硼/硫等。 𐟍‡ 重金属重金属检测指标包括铅/铜/铬/锡等。 𐟍‰ 同位素同位素检测指标包括13C、15N等。

光合呼吸的原因是不是C3植物的Rubisco对CO2的专一性不高，导致它可以和O2结合，从能量利用的角度说C4植物比是不是比他们要高级，但好像从进化的角度说，有些C3要比C4高级一点啊...... 本人纯自学，求各位大佬不要喷。

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