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药品管理制度权威发布_药品管理制度免费下载(2024年12月精准访谈)

内容来源：天津万源聚所属栏目：观点更新日期：2024-12-02

药品管理制度

药店经营常见违规点及应对策略药店经营过程中，可能会遇到两种主要的市场监督处罚：假药劣药类和药品管理制度违规类。其中，假药劣药类的问题较为严重，这里不再赘述。而药品管理制度违规类的问题，则常见于一些疏忽导致的违法行为。以下是一些常见的违规点，供药店经营者参考：药品陈列规范 𐟏劥䄦–𙨍露Ž非处方药应分区陈列，并明确标识。处方药不能采取开架自选的方式进行陈列。外用药与其他药品分开摆放 𐟧𔊦‹†零销售的药品应放在专门的专区。非药品产品专区 𐟛️ 药店经营非药品产品时，应设立专门的专区，并标注相应的警示标语。证照悬挂 𐟓œ 药店应在营业场所的显著位置悬挂药品经营许可证、营业执照和执业药师注册证。营业人员应佩戴有照片、姓名、岗位等内容的工作牌。药品退换政策 𐟔„ 药品一经售出，除质量问题外，不能退换。赠品销售限制 𐟎 不能以赠品的方式销售处方药、甲类非处方药。药店经营者应严格遵守这些规定，确保药店运营合规，避免不必要的处罚。

特殊药品管理制度全解析 𐟓š药事管理第十一章特殊管理药品监管法律制度 𐟓–国家卫生健康委员会“十四五”规划教材，全国高等学校药学类专业第九轮规划教材，供药学类专业使用。 𐟓识别、理解、应用：麻、精、药品类易制毒化学品的概念及管理规定；医疗用毒性药品的管理规定；药品的生产、经营、使用、储运等环节的管制；含特殊药品复方制剂的管理规定；兴奋剂的管理规定。 𐟓Œ麻、精、药品类易制毒化学品：依法进行管理；管理的有关规定；药品的生产、经营、使用、储运等环节的管制。 𐟓Œ医疗用毒性药品：管理规定；与运输管理。 𐟓Œ含特殊药品复方制剂：管理规定；相关法律规定。 𐟓Œ兴奋剂：管理规定；相关法律规定。 𐟓Œ法律责任：违反规定的法律责任。

【武冈禁毒部门深入医院严查麻精药品管理】近日，湖南省武冈市禁毒部门联合检察院、市监、卫检等部门开展了精麻药品专项检查行动，深入各医院对麻醉药品和精神药品（简称“麻精药品”）的管理情况进行检查，确保精麻药品不被滥用或流入非法渠道。检查过程中，联合工作组工作人员对各医院的麻精药品采购、储存、使用台账及回收等环节进行了全面细致的核查，并重点检查了医院是否建立了完善的麻精药品管理制度和应急预案。此次行动得到了各医院的积极配合和支持，不仅进一步规范了武冈市麻精药品的管理秩序，也为保障人民群众的生命安全和身体健康奠定了坚实基础。

𐟒Š药品安全培训会议总结𐟓‹ 𐟓… 为贯彻落实国家和省市关于药品安全的决策部署，加强药品安全监管，我镇认真组织开展了药品安全协管员信息员培训工作。现将此次培训会议工作总结如下： 𐟓Œ 主要工作开展情况 1️⃣ 传达文件精神：培训会议首先对5618号文件内容进行传达，强调文件中的重点和要点，明确此次培训是筑牢药品安全网络的重要抓手。 2️⃣ 讲解知识要点：对文件中涉及的知识点进行详细讲解，包括药品基础知识和管理工作制度。药品基础知识：结合文件内容和网上资料，对药品安全工作开展中应注意的事项进行培训。管理工作制度：传达纪律管理、巡查检查、信息报送、学习培训、考核奖惩等管理制度，明确镇、村两级人员的职责。 3️⃣ 了解工作人员思路：讨论工作过程中可能出现的问题，了解参会人员的想法和各村居的实际问题，确保工作落到实处。 𐟓Š 会后跟踪反馈会后进行村居跟踪反馈，由于在培训期间充分听取了村居信息员的建议，做出了有效且能实际落地的措施。村居反馈在开展工作时能够得心应手，尽量不给村居信息员增加负担的同时也能保障工作的正常开展。 𐟓‹ 存在的问题缺少专业人员：对于药品知识内容讲解深度不够，难免出现讲解不足的地方。培训人员有限：按照上级要求，此次培训会议要求每村安排一名人员参与培训，但在后期工作中，还是要村居网格员配合才好开展工作。经验不足：之前对于药品安全方面涉及不多，此次培训会议内容和人员交流还停在浅显之处，待后续工作开展之后方能逐步完善工作机制和工作流程。 𐟓ˆ 下一步工作计划进一步学习上级文件精神，持续配合好相关监管单位，做好药品安全的相关工作。持续完善药品安全工作机制，在开展药品安全工作的过程中，进一步完善工作开展的方式方法，从而能够更好的完成上级交代的药品安全工作。加强药品安全网络的建立，目前是保证每村拥有一名药品安全信息员，但是实际工作中更多的需要网格员的参与，下一步将对村居网格员采取覆盖式培训，确保食品安全网络建立起来，落实下去。 𐟒ᠩ€š过此次培训，我们希望能够有效提升药品安全监管水平，确保药品安全网络的建设，为公众健康保驾护航。

【严防麻精药品滥用】近日，贵州省贵阳市公安局禁毒支队联合市卫生健康局对辖区范围内医疗机构麻精药品管理使用情况开展专项检查。检查组重点围绕麻精药品管理主体责任落实情况，内部管理制度建设落实情况，麻精药品采购、储存等关键环节，医务人员使用资质等方面进行检查。@贵州禁毒

【如何构成仿制生产假药罪?】仿制生产假药罪新刑法定为生产假药罪，𐟒‰𐟒Š这个罪名既涉及对国家药品管理制度的侵犯，又涉及对不特定多数人身体健康权利的侵害。在客观方面，一切制造、加工、采集、收集假药的活动都被视为犯罪行为𐟚밟‘袀𐟔죀‚无论是个人还是单位，只要参与了假药的生产过程，都将面临法律的制裁。犯罪主体可以是个人，也可以是单位，他们必须是假药的生产者，故意为之是主观方面的必要条件。如果你对生产假药罪有更深入的了解需求，或者有相关的法律问题需要咨询，欢迎点击在线咨询进行咨询哦，我们可以进一步探讨。𐟙‹‍♂️𐟙‹‍♀️

护考必备：200个知识点轻松掌握 1. 𐟒Š 处方前记：包括医疗机构名称、门诊或住院病历号、处方编号、科别或病室和床位号、费别、患者姓名、性别、年龄、临床诊断、开具日期等，并可添列专科要求的项目。 𐟓… 处方保存期限：普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年，医疗用毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保存2年，麻醉药品处方保存3年。 𐟒‰ 调剂室工作制度：包括岗位责任制度、查对制度、错误处方的登记、纠正及缺药的处理、领发药制度、药品管理制度、特殊药品管理制度、有效期药品管理制度。 𐟌᯸ 微量元素硒的稳定性：在pH5.3的肠外营养输液中，硒可稳定24小时以上。 𐟌᯸ 库房湿度：各库房的相对湿度应保持在35%—75%。 𐟒Š 毒性药品的销毁处理：对不可供药用的毒性药品，经单位领导审核，报当地主管部门批准后方可销毁。按毒性药品的理化性质，采取不同方法销毁。销毁工作应在熟知所销毁药品的理化性质和毒性的技术人员指导下进行，确保安全。销毁地点应远离水源、住宅、牧场等。销毁档案应包括销毁日期、时间、地点、品名、数量、方法等。 𐟧𜠧”Ÿ物安全柜的清洁与消毒：每天在操作开始前，使用75％的乙醇擦拭工作区域的顶部、两侧及台面；在调配过程中，每完成一份成品输液调配后，清理操作台上废弃物，并用常水擦拭，必要时再用75％的乙醇消毒台面；每天操作结束后，彻底清场，先用常水清洁，再用75％乙醇擦拭消毒；每天操作结束后打开回风槽道外盖，先用蒸馏水清洁回风槽道，再用75％乙醇擦拭消毒。 ⚖️ 医院制剂的称重方法：常用的称重方法主要有直接称量法及减重称量法。 𐟒‰ 灭菌注射用水：为注射用水按照注射剂生产工艺制备所得，不含任何附加剂，其质量符合现行版《中国药典》灭菌注射用水项下的规定。主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂。 𐟔堦𙿧ƒ��Œ条件：通常采用121℃㗱5min、121℃㗳0min或116℃㗴0min的程序。

【销售劣药罪处罚标准是什么】 𐟑‰销售劣药罪的量刑标准和构成要件你知道吗？𐟘𑊰Ÿ“Œ销售劣药罪，是指违反国家药品管理法规，明知是劣药而进行销售，对人体健康造成严重危害的行为。𐟒‰ 𐟓Œ根据《中华人民共和国刑法》第一百四十二条的规定，销售劣药罪的量刑标准如下：𐟑‡ 1.对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金； 2.后果特别严重的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。 𐟓Œ销售劣药罪的构成要件如下：𐟑‡ 1.客体方面本罪犯罪客体是复杂客体，既包括国家对药品的管理制度，又包括公民的健康权利。 2.客观方面本罪在客观方面表现为销售劣药，对人体健康造成严重危害的行为。所谓“对人体健康造成严重危害”，主要指造成用药人残疾或者其他严重后遗症，或因服用劣药延误治疗，致使病情加剧而引起危害、死亡等严重后果。 3.主体方面犯罪主体是一般主体，既包括自然人，也包括单位。 4.主观方面本罪在主观方面表现为故意，过失不能构成本罪。故意的内容分为两部分：一是行为人明知其生产或销售的是劣药而且其生产或销售劣药的行为可能会对人体健康造成严重危害的结果；二是行为人对上述危害结果的发生采取放任的心理态度，即本罪只能由间接故意构成。 𐟑‰你知道吗？销售劣药罪的量刑标准和构成要件可能会因地区、药品类型等因素而有所不同哦！𐟘‰

𐟏奌𛩙⨡Œ政医疗科室药品管理制度全解析𐟒Š 𐟓š 医院管理制度汇编中，行政医疗科室药品管理制度是至关重要的一环。这套制度明确了药品管理职能和工作人员的岗位职责，确保药品使用的安全和有效。 𐟒𜠨肋管理职能：负责药品的采购、验收、储存和发放。定期检查药品的有效期和质量，确保药品安全。协助医生开具处方，确保患者用药合理。 𐟑颀⚕️ 工作人员岗位职责：药品采购员：负责药品的采购和验收，确保药品质量。药品管理员：负责药品的储存和发放，定期检查药品有效期和质量。处方审核员：协助医生开具处方，确保患者用药合理。 𐟓‹ 通过这套制度的实施，医院能够更好地管理药品，保障患者的用药安全和医疗质量。

近日，廊坊市公安局广阳区分局禁毒部门对辖区相关医药企业单位，开展麻醉药品和精神药品专项检查行动。执法人员重点对兽用麻醉药品和精神药品、医疗机构麻醉药品和精神药品的日常管理制度、使用登记台账、出入库登记台账、专用处方保管、购销台账进行逐一核对。通过向负责人及从业人员发放禁毒宣传资料的方式，进行麻醉药品和精神药品管理相关法律法规的宣传，严防麻醉药品和精神药品滥用和流入非法渠道。「河北禁毒在行动」@中国禁毒在线

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