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近效期药品前沿信息_近效期药品警示标识颜色(2024年12月实时热点)

内容来源：天津万源聚所属栏目：教程更新日期：2024-12-03

近效期药品

𐟒”老百姓大药房员工心声：压榨与不满𐟒” 在老百姓大药房工作的经历让人感到心寒𐟘”。效期药品需要员工自行购买，而且店里人手不足，进货时经常会有大量近效期药品堆积。员工们仿佛成了买单的奴隶𐟛Ž️。此外，处方药需要员工一一购买，这无疑增加了额外的工作负担。虽然药店每个月声称有福利和内购价，但这些所谓的“福利”是否真正落实到员工身上呢？员工们每个月还要参加培训，但培训费用却得不到报销，这对于那些住在偏远地区的人来说，无疑是一笔额外的开销。所谓的福利，难道不应该是员工自愿选择的吗？而不是被强制要求参加的。𐟤”

如何高效处理药品近效期问题？ 𐟓… 什么是近效期品种？公司层面：4个月内效期的药品称为近效期品种。部门层面：5个月内效期的药品称为近效期品种，需要进行折价处理。 𐟓‹ 近效期品种处理流程及注意事项运营组长负责：每月轮值负责部门近效期品种的分配处理工作。标注效期：运营人员在标题、主图、sku等消费者可以看见的地方标注效期。维护库存：运营人员最迟每周二下班前维护所负责的近效期品种库存。更改标题及价格：库存处理完毕的近效期品种及时更改标题及价格。采购调货：库存处理完毕的近效期品种须经运营确认后采购才可调货，否则采购不可调货，由此产生的损失采购承担。自主认领：各系统按照近效期品种数量，运营均分，自主认领主负责的近效期品种。如果认领负责的该近效期品种数量过多，须及时上报，让组长协调其他组员帮忙消化。既定数量：除自主认领主负责的近效期品种外，各运营仍需负责既定近效期品种数量（指：对应系统内近3个月近效期品种数量均分）。绩效考核：如果自主认领主负责的近效期品种当月未动销，或当月未完成部门要求的既定近效期品种数量，则当月绩效考核扣2分。组长包销：组长轮值负责每月近效期品种的更新工作，且轮值包销最近一个月的近效期品种库存，未销售完毕的，则组长当月绩效考核扣2分。 𐟒ᠦ𓨦„事项安让堂系统内近效期由该轮值组长所在小组负责处理库存。 𐟓栩€š过这些措施，可以有效处理药品近效期问题，确保药品的安全和有效。

【该整理家里的药箱啦！过期药有了新归属】随着居民卫生保健意识的增强，几乎每个家庭都会配备一个家庭药箱，以应对突如其来的医疗需求。药品储备带来便利的同时，也带来了过期药品处理的难题。“过期的药我们都放在家里。”一对正在购药的老夫妇告诉记者。目前，家庭过期药品已被列入《国家危险废物名录》属于有害垃圾会污染水体和土壤进而影响人类健康，将过期药品不当丢弃或保留在家庭环境中，都可能会引起环境污染和用药安全问题。那么过期药品该如何安全合理地处理？⠊ 11月27日，记者跟随锡林浩特市市场监督管理局工作人员来到德一堂大药房第六分店了解家庭过期、废弃药品回收情况。现场，锡林浩特市市场监督管理局工作人员对回收点的过期药品回收流程进行严格检查，特别留意过期药品是否集中存放在指定回收箱，并确保有清晰的标记。同时，调查是否存在销售或使用过期药品的情况，以及计算机系统是否能够提供近效期药品的预警、过期药品的锁定与停售功能，是否采用手写记录台账来管理近效期药品。⠊ 德一堂大药房第六分店店长⠥ˆ˜艳玲：今年九月我们药店安置了这个废弃药品回收箱以来，每天都有顾客来弃置过期药品，废弃的过期失效药品由市场监督管理局统一回收销毁。在这里也提醒大家时常检查家中存放的药品，对于过期失效药物及时到废弃药品回收点进行回收，以免误食。据了解，锡林浩特市市场监督管理局为过期药品回收点统一发放醒目的“家庭过期、废弃药品回收点”横幅和“废弃药品回收箱”，以便居民将过期药品送到药店进行集中回收。同时，定期对收集到的过期药品进行集中处理，确保过期药品不会落入非法商人之手，防止重新流入药品市场，对居民健康安全构成威胁。锡市市场监督管理局药品和化妆品监督管理股工作人员⠂ 丁志颖：今年九月初，锡林浩特市市场监督管理局在我市设立了6个过期药品回收点，开展此次过期药品回收活动，一是为了保障药品流通安全，防止过期失效药品再度流入社会，从源头减少“回流药品”；二是为了遏制药品浪费、节约药品资源，防止过期药品因不当处理造成环境污染。我局也呼吁广大群众将家中的过期失效药品投入回收点，大家日常购药也需适量，切勿盲目囤药，造成资源浪费，我们共同守护好安全放心的用药环境。目前，锡林浩特市共设立6处过期药品回收点，具体地点为：北京同仁堂赤峰药店连锁有限公司锡林郭勒盟分公司（希日塔拉街道维多利商业广场 9楼）德一堂大药房第七分公司（宝力根街道大地超市对面）德一堂大药房第六分公司（巴彦查干街道方悦名都东门）福寿堂大药房有限公司（杭盖街道幸福社区东门）林庆余堂大药房（楚古兰街道锡林盛世小区门口）弘生大药房有限公司第一分公司（额尔敦街道原车管所楼下）

近效期药品还能使用吗？「被买药秒送治好了等药焦虑」Dr_任的微博视频

𐟒Š药品进货查验全攻略𐟔 𐟓– 药品进货查验，是确保药品质量的重要环节。以下是一份详尽的药品进货查验制度： 1️⃣ 药品进货验收制度： - 严格把控药品来源，确保合法合规。 - 对药品包装、标签、说明书等进行细致检查。 - 核对药品的名称、规格、数量、生产日期等信息。 2️⃣ 药品保管、养护管理制度： - 设立专门的药品存放区域，保持环境整洁、干燥。 - 定期检查药品状态，防止过期、变质等情况发生。 3️⃣ 药品效期管理制度： - 建立药品效期台账，记录药品的生产日期和有效期。 - 对近效期药品进行预警，避免过期药品流入市场。 4️⃣ 个人健康档案与培训制度： - 员工需建立个人健康档案，确保身体健康状况符合从业要求。 - 定期组织员工进行药品知识培训，提高专业素养。 5️⃣ 医疗器械进货查验制度： - 医疗器械的进货查验流程与药品相似，同样需要严格把控质量。 - 对医疗器械的包装、标签、说明书等进行细致检查，确保符合相关标准。 6️⃣ 医疗器械使用质量管理制度： - 制定医疗器械使用规范，确保操作正确、安全。 - 定期对医疗器械进行维护和保养，延长使用寿命。 𐟔 通过执行这些制度，可以确保药品和医疗器械的质量安全，保障患者的健康权益。

药学应届生，23岁，毕业无缝上岸医疗编~ 今年毕业的普通二本药学生，大四在校的时候选择了备考医疗编，然后认真准备了三个多月，毕业直接无缝衔接上岸啦~现在已经在我们医院的药剂科工作了仨月了！！！简单的说一点我的备考经验吧~有想要备考吗明年医编考试的应届生可以准备起来了！ - 工作感受：我是在门诊药房工作的，日常的主要工作是发药，病人将处方递给药师，药师再去后台货架拿药，发给病人。此外还有一些零碎的事情，比如:每天至少两个人核对两次精麻药，做好近效期药品管理，记录账册等等。但是工作不算很累，每个月到手的工资大概在4k+，五险一金也有缴纳，科室的同事也很照顾我，所以感觉还不错~ - 说点学习建议： 𐟌Ÿ药学生岗位参考医院药剂科医保局药监局卫健委市场监督管理局公安局 - 𐟌Ÿ备考工具备考没有方向，不知道如何准备的，可以报个班，跟着专业的课程学习会比盲目自学的效果好得多，当然，报的班也要靠谱啊。目前市面上医考培训机构有很多，质量也参差不齐，所以一般在选报名课程的时候都会有多纠结，但是无论是报哪家的网课，选择一个比较知名的机构还是很靠谱的，高途医考我还是比较认可的，上市公司，品牌质量也过硬。在大机构学习，无论是在师资还是课程质量的把控上都是很严格的，跟着专业的老师学习，效率会比一个人自学好很多。日常上课，不仅有班主任催着学习，还能够接触一些同时在学习的同学，学习的氛围感还是很强的，有问题二讲老师也会及时解答，跟着这样靠谱的机构学习，只要好好坚持，上岸也是早晚的事啊。 #医考# #医疗事业编# #医疗岗事业编# #医疗事业编e类#

𐟙Œ【药店药品退换是否违法？】𐟓⊨梁—不予退药并不违反法律。𐟙‹‍ 药品与普通商品不同，故不能依照《消费者权益保护法》的条款来判断，且不遵循相应的无理由退货条例。𐟙‹‍ 若退药源于药品品质问题，药店应予退款，否则即为违规行为；𐟔劥悥› 其他原因申请退药，药店有权拒绝。𐟙‹‍ 依据我国相关法律规定，除药品质量问题外，购方购买后不可退换药品。𐟙‹‍ 销售药品必须满足以下条件： 𐟓‘1、处方需经执业药师审核后才能调配；𐟔劥﹩…伍禁忌或超量处方，药店应拒绝调配，但经处方医师更正或重新签字确认者，可依规定调配；𐟔动𐃩…完毕后须经核对无误后方能销售。𐟙‹‍ 𐟓ƒ2、处方审核、调配、核对人员需在处方上签字或盖章，并按规定保留处方或其复印件。𐟙‹‍ 𐟓„3、销售近效期药品时，药店应告知顾客有效期。𐟙‹‍ 𐟒𜴣€销售中药饮片需保证计量准确，并告知煎煮方法和注意事项；𐟔劦供中药饮片代煎服务，需遵守国家相关规定。𐟙‹‍ 企业应在营业场所公示食品药品监督管理部门的监督电话，设立顾客意见簿，及时处理顾客关于药品质量的投诉。𐟙‹‍ 企业还应按照国家药品不良反应报告制度的规定，收集、上报药品不良反应信息。𐟙‹‍ 若发现已售出药品存在严重质量问题，企业应立即采取措施追回药品并做好记录，同时向食品药品监督管理部门报告。𐟙‹‍ 【法律依据】《药品经营质量管理规范》𐟘”第一百七十三条除药品质量原因外，药品一经售出，不得退换。𐟙‹‍

「中西医执业医师超话」中药笔记116 1.药品应当做好验收记录，包括药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容。验收人员应当在验收记录上签署姓名和验收日期。中药材验收记录应当包括品名、产地、供货单位、到货数量、验收合格数量等内容。中药饮片验收记录应当包栝品名、规格、批号、产地、生产曰期、生产厂商、供货单位、到货数量、验收合格数量等内容。 2.除发生灾情、疫情、突发事件或者临床紧急救治等特殊情况，以及其他符合国家有关规定的情形外，企业一律不得采用直调方式（即将本企业已采购的药品不入本企业仓库，而是从供货单位直接发送到购货单位的行为）购销药品。 3.企业应当对药品的有效期进行跟踪管理，防止近效期药品售出后可能发生的过期使用。 4.企业销售药品应当开具销售凭证，内容包括药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格等，并做好销售记录。 5.药品出库时应当对照销售记录进行复核。 6.对质量可疑的药品应当立即采取停售措施，并在计算机系统中锁定，同时报告质量管理部门确认。对存在质量问题的药品应当采取以下措施:存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售；怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门；属于特殊管理的药品，按照国家有关规定处理；不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录；对不合格药品应当查明并分析原因，及时采取预防措施。 7.冷藏、冷冻药品的装箱、装车等项作业，应当由专人负责并符合以下要求：车载冷藏箱或者保温箱在使用前应当达到相应的温度要求；应当在冷藏环境下完成冷藏、冷冻药品的装箱、封箱工作；装车前应当检查冷藏车辆的启动、运行状态，达到规定温度后方可装车；启运时应当做好运输记录，内容包括运输工具和起运时间等。 8.在药品批发企业中，质量负责人、质量管理部门负责人应当是执业药师。 9.药品上市许可持有人对药品经营活动承担总体责任，其他从事药品购进、销售、储存、运输等经营活动的企业和个人依法承担相应的责任。 10.开办药品经营企业，具有保证药品质量的规章制度，并符合药品GSP的要求。

如何用千方百剂管理药品养护？𐟒Š 你是不是也在为药品养护记录发愁？每个月都得做一次，还怕漏掉哪个环节。别担心，千方百剂医药管理系统来帮你搞定！这个系统有个特别棒的GSP质量管理模块，专门负责药品养护和陈列记录。手工养护：灵活又方便 𐟖Š️ 在千方百剂的GSP质量管理模块里，你可以找到“陈列检查记录”进行新增。只需要按照仓库、药品验收属性、效期等条件进行筛选，筛选成功后审核保存就行了。是不是很简单？自动养护：省时省力 ⏲️ 为了更方便用户使用，千方百剂还提供了自动养护功能。你可以在自动养护模块中进行设置，一般药品每30天生成一次养护记录，重点养护药品每15天生成一次。这样一来，你就不用每个月都手动操作了，省时省力！重点与常规：一目了然 𐟔 在筛选药品养护记录时，系统会通过商品字典中的养护方式来识别。一般药品、医疗器械、非药品等都归为常规养护；中药材、中药饮片、含麻制剂、特殊药品、近效期药品等则归为重点养护。分类清晰，一目了然。互动交流：欢迎提问 𐟤” 有任何问题或者需要帮助的地方，随时欢迎互动交流！我们期待你的反馈，一起让千方百剂更好用！赶紧试试吧，让千方百剂帮你轻松搞定药品养护记录！

𐟒ŠGSP知识大揭秘𐟔 𐟌Ÿ大家好，今天我们来聊聊GSP的奥秘！𐟌Ÿ 𐟓šGSP，作为药品经营质量管理规范，是我们药店人必须掌握的重要知识。它就像药品的“身份证”，确保了药品从生产到销售每一个环节的质量与安全。 𐟒ᩦ–先，我们要了解GSP的分开摆放原则。处方药与非处方药、口服药与外用药、药品与非药品，都要分开陈列摆放，确保药品不受污染和混淆。 𐟒Š拆零的药物要集中放在拆零专区或专柜，方便顾客选购，也避免了药品的浪费。 𐟚륯𙤺Ž含有特殊成分的药物，如麻黄碱、阿片粉等，必须放在指定专区，并严格执行凭处方销售的规定，确保药品的合理使用。 𐟌᯸不同区域的温度与湿度也有严格的要求。阴凉区温度0~20℃，常温区10~30℃，冷藏药品区2~8℃，以确保药品在适宜的环境中保存。 𐟌🤸�贈‡的存放也有讲究。要按其特性分类存放，药斗要做到一味一斗，定期清斗，防止饮片生虫、发霉、变质。 𐟓樍肋发放时，要遵循“先产先出”、“近效期先出”和按批号发放的原则，确保药品的新鲜度和有效性。 𐟔此外，了解不同产品的批文代表的意义也是非常重要的。从药品批准文号到保健食品、医疗器械等，每一个批文都蕴含着丰富的信息。 𐟒ꦀ𛤹‹，GSP是药店质量管理的重要基石。让我们一起努力，为顾客提供安全、有效的药品！𐟒Š