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高氏一号培养基在线播放_高氏一号培养基培养什么菌(2024年12月免费观看)

内容来源：天津万源聚所属栏目：导读更新日期：2024-11-28

高氏一号培养基

三种常见菌种的分离方法详解 𐟌𑠤𛎥œŸ壤中分离放线菌 𐟌𑊥ˆ𖤽œ培养基：首先，制作高氏一号培养基。趁热将其注入培养皿中，待其凝固成平板后备用。土壤处理：称取10克土壤，放入装有100毫升无菌水的锥形瓶中。加入10%的酚10滴，以抑制细菌生长。振荡10分钟，制成10-1菌悬液。然后按照连续稀释分离法，进一步制成10-3菌悬液。接种与培养：用移液管吸取0.1毫升10^-3菌悬液，注入平板培养基上。用无菌玻璃刮刀将菌悬液均匀涂抹在整个培养基上。将培养皿倒置于25-30℃温箱中，培养7-10天。如果菌落的硬度较大，干燥致密，且与基质紧密结合，不易被针挑起，这就是放线菌菌落。分离霉菌 𐟌🊥ˆ𖤽œ培养基：制作豆芽汗葡萄糖培养基，并添加80%的乳酸数滴，以抑制细菌生长。将培养基倒入培养皿中，凝成平板，待用。土壤处理：称取10克土壤，按上述分离放线菌的方法制成10^-4或10^-5的菌悬液。接种与培养：取0.1毫升菌悬液注入培养皿内培养基上，用玻璃刮刀涂抹均匀。然后将培养皿倒置于25-30℃温箱内培养3-4天。霉菌菌落常长成绒状、棉絮状或蜘蛛网状，可根据这一特征寻找霉菌菌落。从饮水中分离大肠杆菌 𐟒犥ˆ𖤽œ培养基：制作伊红美蓝培养基，趁热注入培养皿中，凝成平板，待用。水样处理：用灭过菌的锥形瓶盛取河水或沟水，按1:10稀释。接种与培养：取0.1毫升稀释液接种于伊红美蓝培养基上。用平板划线分离法进行分离。将划线后的培养皿倒置37℃温箱中培养18-24小时。培养基中会出现大肠杆菌菌落，菌落中心呈暗蓝黑色，发金属光泽。分离与纯化：将菌落接种于斜面培养基上（由营养琼脂培养基制成）。

如何配置微生物培养基？一文搞定！配置微生物培养基可不是一件简单的事儿，得根据不同微生物的需求来调整。下面我来给大家详细讲讲怎么搞定这件事。选择合适的营养物质 𐟍–𐟍ž 首先，你得搞清楚你要培养的是哪种微生物。细菌、放线菌、酵母菌、霉菌、原生动物、藻类还是病毒？每种微生物对营养的需求都不一样。比如，实验室里常用牛肉膏蛋白胨培养基（简称普通肉汤培养基）来培养细菌，而高氏I号合成培养基则是放线菌的标配。酵母菌一般用麦芽汁培养基，霉菌则多用查氏合成培养基。浓度和配比要合适 𐟓 培养基中营养物质的浓度可是关键。浓度低了，微生物吃不饱；浓度高了，又可能把它们毒死。比如，高浓度的糖类、无机盐或者重金属离子不仅不能促进微生物生长，反而会抑制它们。另外，碳氮比（C/N）也是个重要因素。严格来说，碳氮比是指培养基中碳元素与氮元素的物质的量比值，但有时候也指还原糖与粗蛋白之比。总之，这个比例得调好，不然微生物可不会开心。控制pH值 𐟌᯸ 不同微生物对pH的要求也不同。一般来说，细菌和放线菌喜欢pH在7-7.5之间，而酵母菌和霉菌则更喜欢pH在4.5-6之间。所以，配置培养基时得注意调节pH值，满足不同微生物的需求。氧化还原电位要控制 𐟌€ 好氧性微生物需要较高的氧化还原电位（F），一般在+0.3到+0.4V之间。厌氧性微生物则需要较低的F值，低于+0.1V。兼性厌氧微生物则在不同条件下进行好氧呼吸和发酵。F值受氧分压、pH和某些微生物代谢产物的影响。你可以通过增加通气量（比如振荡培养、搅拌）来提高氧分压，或者加入氧化剂来增加F值。相反，加入还原性物质如抗坏血酸、硫化氢等可以降低F值。原料要经济 𐟒𐊊在配制培养基时，尽量用廉价且容易获得的原料，特别是在发酵工业中，培养基用量很大，低成本更划算。灭菌处理 𐟔劊要获得纯净的微生物培养，必须避免杂菌污染。所以，对所用器材和工作场所要进行严格的消毒和灭菌。培养基一般采用高压蒸汽灭菌，通常在1.05kg/cmⲯ𜌱21.3℃条件下维持15-30分钟就能达到灭菌效果。希望这些小技巧能帮到你，让你在微生物培养基的配置上得心应手！𐟒ꀀ

𐟔쥾Ÿ物实验：放线菌的培养与形态观察𐟌🊰Ÿ“š 实验项目：放线菌的培养与形态观察 𐟓… 实验日期：待填写 𐟏 实验地点：待填写 𐟓 实验目的：学习培养放线菌的基本方法，熟悉观察放线菌形态的基本方法，掌握放线菌的形态特征。 𐟧젥ꌥŽŸ理：放线菌是一类革兰氏阳性细菌，常见放线菌大多能形成菌丝体。放线菌的菌丝体可分为基内菌丝和气生菌丝。基内菌丝紧贴培养基表面或深入培养基内生长，而气生菌丝则向空气中生长，并进一步分化成分生孢子丝及孢子。 𐟧ꠥꌥ™覝：菌种：放线菌培养基：灭菌的高氏1号琼脂灭菌用具：平皿、玻璃棒、盖玻片、载玻片、接种环、镊子、石碳酸复红液、显微镜等。 𐟔砥ꌦ�꤯𜚊接种平板：取融化并冷却至50℃的高氏1号琼脂约20mL倒入平皿，待凝固。接种放线菌：用接种环挑取菌种斜面培养物（孢子）在琼脂平板上划线接种。扦片：以无菌操作将灭菌的盖玻片以大角度插入琼脂内（数量可根据需要调整）。培养：将平板放置在28℃条件下培养，培养时间根据观察范围而定，通常为3-5天。镜检：缓慢取出盖玻片，擦去背面培养物，然后将有菌的一面朝上放在载玻片上，直接镜检。观察时，先用低倍镜找到适当视野，再换高倍镜观察。如果用0.5%美蓝对培养后的盖玻片进行染色后观察，效果会更好。 𐟓𘠥ꌧ𛓦žœ：图示放线菌形成了分支丝状体，十分发达。一般有三种类型的菌丝：营养菌丝、气生菌丝和孢子丝。孢子丝种类不同，有直、波状、螺旋形等。但由于放大倍数太小，未能观察到孢子，也无法区分三种菌丝。 𐟤” 讨论题：如何区分放线菌的基内菌丝和气生菌丝？从形态结构和颜色两个方面来区分。基内菌丝通常呈现为粗状的菌丝、分支少，长度不太一致；气生菌丝细状，分支多，长度一致。颜色方面，基内菌丝呈灰白色、棕色或黑色，颜色较深沉；气生菌丝颜色浅，为淡黄色或白色。

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