近效期最新娱乐体验_3一6个月药品为近效期产品(2024年12月深度解析)
近效期药品还能使用吗?「被买药秒送治好了等药焦虑」Dr_任的微博视频
老百姓大药房员工心声:压榨与不满 在老百姓大药房工作的经历让人感到心寒。效期药品需要员工自行购买,而且店里人手不足,进货时经常会有大量近效期药品堆积。员工们仿佛成了买单的奴隶️。 此外,处方药需要员工一一购买,这无疑增加了额外的工作负担。虽然药店每个月声称有福利和内购价,但这些所谓的“福利”是否真正落实到员工身上呢?员工们每个月还要参加培训,但培训费用却得不到报销,这对于那些住在偏远地区的人来说,无疑是一笔额外的开销。 所谓的福利,难道不应该是员工自愿选择的吗?而不是被强制要求参加的。
山姆坚果生产日期大揭秘!姐妹们小心了⚠️ 最近去山姆买了一罐坚果,结果发现了一个让人头疼的问题。平时我们家对山姆的坚果可是情有独钟,几乎每个月都会买上一罐。这次买的时候,我鬼使神差地看了一眼生产日期,结果吓了一跳。 保质期一年的产品,23年12月生产的,保质期还剩下三个月。这算不算是近效期产品呢?虽然没有特别标注,但这么大的罐子,家里人口少的话,三个月估计还真吃不完。想想都觉得有点头疼。 友情提示一下,大家去山姆购物的时候,千万别忘了看看生产日期。毕竟,食品安全可是头等大事啊!
【呼玛以“三个守护”筑牢药品化妆品安全防线】 10月下旬以来,黑龙江省呼玛县市场监管局与县公安局、县卫健局组成联合检查组,开展“三个守护”行动,全面筑牢药品化妆品安全防线。 守护药品安全。该局按照2024年大兴安岭地区药品检查计划,对辖区31户重点药品经营企业开展流通专项检查,重点对药品采购系统、计算机数据管理、处方开具、药品销售流向等药品购销全链条进行核查。对检查中发现的药品分类不清、无近效期专区和特殊药管理专区、票据管理不规范等问题,执法人员当场发出限时整改通知书。 守护校园安全。该局对各学校、幼儿园的医务室、保健室药品医疗器械使用情况进行检查,重点查看医务室有无药品存储使用记录、药品购销来源等,并对学校医务室人员进行药品知识培训。 守护用妆安全。该局采取拉网式方式,将全县16家专业美容机构使用产品的购进资质、随货同行票据、进货查验记录、标签标识、是否有超过有效期产品等事项进行检查。对检查发现的部分产品裸装、近效期化妆品以及标签标识不符合规定等问题当场要求当事人限时整改,并对抽查中发现的未建立购销台账、产品信息不准确等情况发出限期整改通知书。(唱润全)
零食店如何降低损耗?试试这些方法吧! 对于零食店来说,降低损耗就意味着增加利润。那么,如何降低损耗呢?我有以下几点建议: 进货策略 选品:选择适合门店消费水平的产品,这样可以加快产品的流动性。 库存管理:根据门店之前的销售数据,分析每款产品的合理库存。 保质期:对于新门店或者中转较慢的门店,尽量选择保质期较长的产品,以减少损耗。 销售技巧 滞销品处理:对于销售较慢的产品,提前使用营销手段,哪怕利润较低,也要及时消化掉滞销产品,回笼资金。 近效期产品管理:对于近效期的产品,提前使用促销手段或维护客情关系,发挥其最大效用。 门店管理 ꊤ𘪤襺:可以自由发挥,比较容易降低损耗。对于零食产品来说,流动性是关键。做好这一点就是良性循环,否则就是恶性循环。 希望这些方法能帮助你更好地管理你的零食店!
药店日常守店攻略:如何确保药品安全? 姐妹们,来聊聊你们在药店的日常守店工作吧!颀🠨肋养护检查:每月都要对店里的药品进行养护检查哦!可以按照“三、三、四”的循环原则来进行,小型药店的话,每月全面检查一次就好啦。记得如实记录检查结果哦! 𗯸 重点药品监控:那些被列为重点的药品、拆零药品以及近效期的药品,每个月都要按月进行养护检查。要记录好药品的品名、规格、数量、批号、效期、厂家以及养护结论等情况。 ❄️ 低温冷藏药品:如果店里经营需要低温冷藏的药品,一定要配置相应的冷藏设备。把需要低温冷藏的药品放进去,并做好温湿度的记录。 🠤𘭨劣养护:中药材和中药饮片要按照它们的特性来进行养护,比如筛选、凉晒、熏蒸等方法。 温湿度监测:每天上下午各一次对店内的温湿度进行监测,并按时记录下来。保持店内环境的适宜,确保药品的安全储存。 大家还有什么日常守店的小技巧吗?快来分享一下吧!쀀
鸭脖发霉找客服,竟被如此对待! 10月8日,我在拼多多的多多买菜平台上买了三只松鼠的鸭脖,生产日期是2024年5月23日,保质期6个月。然而,10月12日打开吃的时候,发现已经霉变了。这个商品采用的是充氮包装,科学研究显示这种包装能有效防止霉菌和杂菌。所以,我在怀疑是不是商家把近效期的产品打开后进行了二次包装,导致污染霉变。 发现霉变后,我立即联系了拼多多的客服,要求按照《食品安全法》进行处理。但拼多多的处理态度非常消极。我在黑猫平台投诉后,拼多多又打电话来说之前发的短信发错了,让我忽略。大家觉得这处理方式是不是很搞笑?事情至今还没得到解决。
「中西医执业医师超话」 中药笔记116 1.药品应当做好验收记录,包括药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容。验收人员应当在验收记录上签署姓名和验收日期。中药材验收记录应当包括品名、产地、供货单位、到货数量、验收合格数量等内容。中药饮片验收记录应当包栝品名、规格、批号、产地、生产曰期、生产厂商、供货单位、到货数量、验收合格数量等内容。 2.除发生灾情、疫情、突发事件或者临床紧急救治等特殊情况,以及其他符合国家有关规定的情形外,企业一律不得采用直调方式(即将本企业已采购的药品不入本企业仓库,而是从供货单位直接发送到购货单位的行为)购销药品。 3.企业应当对药品的有效期进行跟踪管理,防止近效期药品售出后可能发生的过期使用。 4.企业销售药品应当开具销售凭证,内容包括药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格等,并做好销售记录。 5.药品出库时应当对照销售记录进行复核。 6.对质量可疑的药品应当立即采取停售措施,并在计算机系统中锁定,同时报告质量管理部门确认。对存在质量问题的药品应当采取以下措施:存放于标志明显的专用场所,并有效隔离,不得销售;怀疑为假药的,及时报告药品监督管理部门;属于特殊管理的药品,按照国家有关规定处理;不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录;对不合格药品应当查明并分析原因,及时采取预防措施。 7.冷藏、冷冻药品的装箱、装车等项作业,应当由专人负责并符合以下要求:车载冷藏箱或者保温箱在使用前应当达到相应的温度要求;应当在冷藏环境下完成冷藏、冷冻药品的装箱、封箱工作;装车前应当检查冷藏车辆的启动、运行状态,达到规定温度后方可装车;启运时应当做好运输记录,内容包括运输工具和起运时间等。 8.在药品批发企业中,质量负责人、质量管理部门负责人应当是执业药师。 9.药品上市许可持有人对药品经营活动承担总体责任,其他从事药品购进、销售、储存、运输等经营活动的企业和个人依法承担相应的责任。 10.开办药品经营企业,具有保证药品质量的规章制度,并符合药品GSP的要求。
vanicream 1. vanicream洁面:真的是一个大雷区!我是在推荐下凑单买的,结果用完脸上长闭口,皮肤还特别敏感。真是不会回购了。而且买的时候才发现是近效期,泵头也有问题,虽然客服后来补发了一个,但店铺已经关了。 DIOVIA净透洁面凝露:这个真是用不完啊!两个正装加上两袋补充装,本来打算用来卸防晒,但手湿的时候按压头不好按,感觉洗不干净脸,还有淡淡的香味,泡沫倒是挺丰富的。我是22年9月份买的,结果只用了一个正装量,另一个还没开封就过期了,应该不会回购了。
你就说白不白[doge] 手套还是疫情淘汰下来的近效期产品[泪]每次抽血就在抠抠抠「实习生」
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